Laboratorio Tiezzi

 

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ANÁLISE CROMOSSÔMICA POR MICROARRAY

Doenças Raras e Hereditárias

As alterações não visíveis ao microscópio óptico podem ser analisadas por metodologias que utilizam “arrays” (arranjos) com os quais sondas marcadas com compostos fluorescentes hibridizam regiões específicas dos cromossomos, ajudando a identificar ganhos em uma resolução muito maior do que ou perdas do genoma o cariótipo convencional.

Principais indicações:

  • Síndromes não reconhecidas clinicamente
  • Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor
  • Autismo
  • Deficiência intelectual
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