Laboratorio Tiezzi

 

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CANCER DE MAMA E OVÁRIO

Oncogenética

É um teste molecular feito por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), indicado para indivíduos com antecedente de câncer de mama, ovário, pâncreas ou próstata metastático, em qualquer idade; câncer de endométrio ou colorretal em idade inferior a 50 anos ou na suspeita de outras síndromes de predisposição a câncer hereditário.

Quais as aplicações?

Identificar pessoas com risco significativamente maior para o desenvolvimento de câncer, inclusive entre os familiares do paciente. Permitir um aconselhamento genético mais acurado e personalizado. Auxiliar nas decisões terapêuticas e intervenções para redução de risco de desenvolver câncer.

Painel NGS para câncer de mama e ovário

18 genes, incluindo os 16 genes indicados pela ANS. Análise de mutações pontuais (SNVs), pequenas deleções e duplicações (indels) e número de cópias (CNVs). ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2 (PMS2CL), PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Painel NGS para câncer hereditário

Inclui 57 genes selecionados por nossos médicos geneticistas de acordo com as recomendações da National Comprehensive Cancer Network (NCCN), com base na relevância clínica e possibilidade de conduta terapêutica e preventiva. Análise de mutações pontuais (SNVs), pequenas deleções e duplicações (indels) e número de cópias (CNVs). AP1, APC, ATM, AXIN2, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CDK4, CDKN2A, DDB2, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, FANCA, ANCC, FH, FLCN, GALNT12, HDAC2, HOXB13, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS2 (PMS2CL), POLD1, POLE, POLH, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPA, XPC.

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