CARGA VIRAL DE HIV
Exame de Análises ClínicasPrazo de Resultado
5 dias
Instruções de Preparo
Coletar 1 tubo de plasma EDTA K2 Gel GBO.
O material deve ser centrifugado logo após a coleta 3200 RPM a 12 min e enviado refrigerado. Enviar o material em tubo primário.
Os materiais que chegarem em temperatura ambiente serão considerados como LIMITADOS para a quantificação e/ou detecção viral e a interpretação do resultado será restrito
O material deve ser centrifugado logo após a coleta 3200 RPM a 12 min e enviado refrigerado. Enviar o material em tubo primário.
Os materiais que chegarem em temperatura ambiente serão considerados como LIMITADOS para a quantificação e/ou detecção viral e a interpretação do resultado será restrito
Interpretação
A quantificação de partículas virais no sangue periférico, que define a carga viral, pode ser estimada pela quantificação direta do RNA viral através de tecnologias de reação da polimerase em cadeia (PCR). Esta avaliação não é recomendada como confirmatória de triagem sorológica. A carga viral está correlacionada ao estágio da infecção, risco de evolução para a síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS) e, quando associada a dados clínicos e outros parâmetros laboratoriais, permite ao clínico estabelecer condutas adequadas no acompanhamento do tratamento anti-retroviral.
Indicação: Utilizado como parâmetro para acompanhamento da evolução da infecção pelo HIV.
Interpretação clínica: O limite de detecção do teste é de 400 cópias de RNA-HIV/ml.
O resultado não detectado sugere ausência ou concentração inferior a 400 cópias de RNA-HIV/ml. O intervalo linear, de acordo com o programa de certificação do RNA-HIV do National Institute of Health (NIH) é de 400 a 750.000 cópias RNA-HIV/ml (2,6 log/ml a 5,9log/ml).
Sugestão de leitura complementar:
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de DST, AINDA e Hepatites virais. 2012. Disponível em http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/legislacao/2012/51441/nota_tecnica_103_2012_pdf_28715.pdf. Consulta em 14 de janeiro de 2016.
Sivro A, Su RC, Plummer FA, Ball T.B. Interferon responses in HIV infection: from protection to disease. AIDS Rev 2014;16(1):43-51
Indicação: Utilizado como parâmetro para acompanhamento da evolução da infecção pelo HIV.
Interpretação clínica: O limite de detecção do teste é de 400 cópias de RNA-HIV/ml.
O resultado não detectado sugere ausência ou concentração inferior a 400 cópias de RNA-HIV/ml. O intervalo linear, de acordo com o programa de certificação do RNA-HIV do National Institute of Health (NIH) é de 400 a 750.000 cópias RNA-HIV/ml (2,6 log/ml a 5,9log/ml).
Sugestão de leitura complementar:
Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de DST, AINDA e Hepatites virais. 2012. Disponível em http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/legislacao/2012/51441/nota_tecnica_103_2012_pdf_28715.pdf. Consulta em 14 de janeiro de 2016.
Sivro A, Su RC, Plummer FA, Ball T.B. Interferon responses in HIV infection: from protection to disease. AIDS Rev 2014;16(1):43-51
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