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EXAMES GENÉTICOS
BabyGenes Triagem Neonatal por NGS
Mais de 400 condições genéticas avaliadas através de tecnologia de sequenciamento de nova geração, ampliando significativamente o potencial diagnóstico da triagem neonatal tradicional.
R$ 3.500,00
+400
condições avaliadas
condições avaliadas
Coleta simples e segura
Tecnologia NGS
Resultado digital
Diagnóstico precoce
O que é o BabyGenes?
O BabyGenes é um exame complementar à triagem neonatal tradicional que utiliza Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para ampliar significativamente a investigação genética do recém-nascido.
Realizado a partir da mesma amostra utilizada no teste do pezinho, o exame possibilita a identificação precoce de centenas de condições genéticas potencialmente tratáveis ou acompanháveis.
Como funciona?
Solicitação
O médico solicita o exame e orienta sobre o processo.
Coleta
Coleta simples de sangue do bebê no laboratório.
Análise
Sequenciamento de nova geração (NGS) realizado com alta precisão.
Resultado
Laudo digital disponível com segurança e confidencialidade.
Informações importantes
Tecnologia
Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com alta cobertura e sensibilidade.
Resultado
Laudo 100% digital, com acesso seguro pelo nosso Portal de Resultados.
Coleta
Coleta laboratorial simples e segura, realizada em nossas unidades.
Indicação
Indicado para recém-nascidos, conforme orientação médica.
