Exames Genéticos

Sexagem Fetal Amostra Materna

<header class="bt_bb_headline bt_bb_color_scheme_2 bt_bb_dash_none bt_bb_size_extrasmall bt_bb_align_inherit"> <h5 class="bt_bb_headline_tag"><span class="bt_bb_headline_content">SEXA - <a title="SEXAGEM FETAL" href="https://antigo.laboratoriotiezzi.com.br/sexagem-fetal/single-service" target="_self" rel="noopener">SEXAGEM FETAL</a></span></h5> </header> <div class="bt_bb_separator bt_bb_bottom_spacing_10 bt_bb_border_style_none bt_bb_border_color_none">A sexagem fetal consiste em uma coleta simples de sangue, onde o resultado identifica a presença ou não do cromossomo Y e revela se a gestação é de um bebê do sexo feminino ou do sexo masculino. O exame possui alta especificidade.</div> <div>Resultado 7 dias apos a Coleta</div> <div> <h6><strong>QUAL A MARGEM DE ERRO DA SEXAGEM FETAL?</strong></h6> <p dir="ltr">A margem de erro é baixíssima e o exame tem praticamente 99% de chance de apresentar o resultado correto se feito a partir da 8ª semana de gestação.</p> <p dir="ltr">Apos a Comprar, Procurar uma de nossas Unidades para a Coleta do Exame</p> </div>

NIPT Panorama Básico

-TR21 *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. * O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: - Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. - Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar, se souber, se e monocorionica ou dicorionica. - Gestação por Ovodoação ou Barriga solidaria? - Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? -Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO. O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações: - Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos); - Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria; - Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido); - Mulheres que receberam transplante de medula; - Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses; - gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia; - gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece: Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; - Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame. Metodo:NGS Apos a Compra , Agendar a Coleta com o Laboratorio

Exame Nipit Ampliado

-TRMI *Obrigatória apresentação do Pedido Médico. *Não há preparo prévio. *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. *O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e síndromes de microdeleção (DiGeorge - 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat - 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2). *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *O NIPT AMPLIADO NÃO ESTA DISPONÍVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR OU GESTAÇÃO POR OVODOAÇÃO/BARRIGA SOLIDÁRIA, para estes casos, é indicada a realização do NIPT BASICO. *O teste NÃO PODE ser realizado em gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido). *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: - Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. - Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar (se souber) se é monocorionica ou dicorionica. - Gestação por ovodoação ou Barriga solidaria? - Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? - Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece: - Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno e muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; - Quando o padrão do DNA do beba e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo. * E é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame. Metodo:NGS Apos a Compra , Agendar a Coleta com Laboratorio

Babygenes Triagem Neonatal por NGS

- BBGN O BabyGenes é um teste complementar ao exame de triagem neonatal, o teste do pezinho. Ele é capaz de detectar, através da metodologia de sequenciamento de nova geração (NGS) e com a mesma amostra de sangue coletada para o teste do pezinho, mais de 400 doenças de origem genética nas quais os pacientes podem se beneficiar de um diagnóstico precoce. Sabe-se que cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil apresentam algum tipo de doença rara e estima-se que entre 70% e 80% delas sejam relacionadas a causas genéticas. Além disso, 70% delas se apresentam ainda na infância. Adotar o BabyGenes como um teste complementar ao teste do pezinho (utilizando a mesma amostra já coletada para o teste convencional) traz muitos benefícios. Entre eles, destacam-se: Assim, o BabyGenes pode reduzir a jornada do paciente até o diagnóstico para centenas de condições raras, permitindo uma rápida definição sobre o tratamento, ainda a tempo de modificar o curso natural da doença, e contribuindo para proporcionar uma melhor qualidade de vida para o paciente e a sua família. Identifica mais de 400 doenças não detectadas pelo teste do pezinho convencional. Diminui o risco de falso-negativos. Pode evitar as solicitações de testes adicionais, feitas quando um teste dá positivo. Sabe-se que cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil apresentam algum tipo de doença rara e estima-se que entre 70% e 80% delas sejam relacionadas a causas genéticas. Além disso, 70% delas se apresentam ainda na infância. Adotar o BabyGenes como um teste complementar ao teste do pezinho (utilizando a mesma amostra já coletada para o teste convencional) traz muitos benefícios. Entre eles, destacam-se: Assim, o BabyGenes pode reduzir a jornada do paciente até o diagnóstico para centenas de condições raras, permitindo uma rápida definição sobre o tratamento, ainda a tempo de modificar o curso natural da doença, e contribuindo para proporcionar uma melhor qualidade de vida para o paciente e a sua família. Identifica mais de 400 doenças não detectadas pelo teste do pezinho convencional. Diminui o risco de falso-negativos. Pode evitar as solicitações de testes adicionais, feitas quando um teste dá positivo. Quando coletar o teste? *O BabyGenes pode ser colhido junto ao teste do pezinho convencional, após 24 horas de vida, ou isoladamente, quando pode ser colhido desde a sala de parto. + de 400 doenças podem ser detectadas pelo BabyGenes, entre elas: • AME (Atrofia Muscular Espinhal); • Acidúria Glutárica; • Retinoblastoma; • Deficiência de MCAD (causas genéticas mais comum de morte súbita em crianças). A adoção progressiva do sequenciamento genético por NGS na triagem neonatal, sem prejuízo da triagem convencional, poderá salvar mais vidas e proporcionar melhores resultados dos tratamentos, modificando positivamente a relação custo/benefício. NGS + PCR + MLPA Apos a Compra , Agendar a Coleta com o Laboratorio

Mutações nos Genes BRCA1 e BRCA2

Interpretação: - BRCA O sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 está indicado na avaliação de risco para câncer de mama e ovário hereditário em mulheres com história pessoal ou familiar de câncer de mama antes dos 50 anos ou câncer de ovário em qualquer idade; em mulheres com dois ou mais diagnósticos primários de câncer de mama e/ou ovário; em mulheres descendentes de judeus Ashkenazi, que não são portadores das mutações mais frequentes e em homens com câncer de mama. Metodo: NGS + MLPA BRCA1E2 Apos a Compra ,Agendar a Coleta com o Laboratorio

Microbioma Intestinal - Fezes

Interpretação: - MLAB O Microbioma é um exame que identifica os microrganismos que compõem a flora intestinal de um indivíduo o que em alguns casos pode estar associado a doenças intestinais, síndrome inflamatória crônica do intestino, má absorção de alimentos; uso de medicamentos como probióticos e prebióticos e hábitos alimentares. Metodo: NGS Apos a Compra Agendar a Coleta aqui no Laboratorio

Painel Farmacogenético Completo

Interpretação: - PPHC A farmacogenética é o estudo da variabilidade genética das pessoas em relação a diferentes medicamentos. Desta forma pode-se atualmente prescrever o fármaco e a dosagem mais adequada para o paciente e assim evitar reações adversas decorrentes da administração da droga. Este teste permite identificar o perfil farmacogenético do indivíduo em uso de psicofármacos. Metodo: Open Array PPHC Apos a Compra ,Agendar a Coleta com o Laboratorio

Perfil Genético Completo Genera Premium

Interpretação: - GCOM <ul> <li>Ancestralidade Global</li> <li>Busca Parentes</li> <li>Linhagens</li> <li>Ben-Estar</li> <li>Genera Farma</li> <li>Doenças Geneticas</li> <li>Escala de Risco Genetico</li> </ul> Teste genético que revela a ancestralidade biogeográfica do paciente em um mapa com porcentagens, junto de detalhamentos culturais das diversas regiões, além de encontrar parentes que também realizaram o teste e entender como foi o processo migratório de nossos ancestrais de mais de 50 mil anos até hoje. Somados a estes, são apresentados resultados de saúde e bem-estar (painéis nutricionais, dermatológicos, de envelhecimento, de práticas físicas e de personalidade). Assim que ficam prontos, os resultados são disponibilizados numa plataforma online e interativa, que possibilita a visualização dinâmica do perfil, bem como o compartilhamento de informações. O cadastro na plataforma e acesso aos resultados são feitos somente pelo paciente, logo, é IMPRESCINDÍVEL O PREENCHIMENTO dos dados do mesmo, antes da impressão, no termo de consentimento. O passo a passo online, de cadastro, será orientado pelo Laboratorio através de um e-mail que será enviado tão logo a amostra seja recebida para análise (cerca de 5 dias úteis após a realização da coleta). Metodo: Microarray GCOM Apos a Compra , Agendar a Coleta com Laboratorio

Detecção de DNA de Orthopoxvirus

Interpretação do exame : DDNAOMK1 <h4>Sinônimos:</h4> <div class="exam-detail__card-content"> <div style="flex-grow: 0; flex-shrink: 0; padding: 0px; margin: 0px;">Detecção Qualitativa por PCR do DNA Monkeypox, Detecção qualitativa variola do macaco, DNA monkeypox, Detecção por PCR variola do macaco, varíola macaco</div> </div> Desde maio de 2022 vem sendo notificado, globalmente, casos da doença Monkeypox em humanos, adquiridos fora da área endêmica na África. Desde então, está havendo disseminação e estima-se que o número de casos esteja dobrando a cada duas semanas. O vírus da varíola do macaco (Monkeypox) é um vírus de DNA de fita dupla, do gênero Orthopoxvirus, pertencente à família Poxviridae.

Teste de Intolerância Alimentar