Exame Nipit Basico

*Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas.

* O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: – Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. – Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar, se souber, se e monocorionica ou dicorionica. – Gestação por Ovodoação ou Barriga solidaria? – Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? -Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO.

O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações: – Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos); – Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria; – Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido); – Mulheres que receberam transplante de medula; – Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses; – gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia; – gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:

Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; – Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.

Metodo:NGS

TR21

Apos a Compra , Agendar a Coleta com o Laboratorio

R$ 2.950,00 Em até 12x de R$ 245,83 sem juros R$ 2.655,00 no PIX

10 em estoque

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O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações: – Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos); – Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria; – Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido); – Mulheres que receberam transplante de medula; – Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses; – gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia; – gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:

Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; – Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.

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