Interpretação:

O sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 está indicado na avaliação de risco para câncer de mama e ovário hereditário em mulheres com história pessoal ou familiar de câncer de mama antes dos 50 anos ou câncer de ovário em qualquer idade; em mulheres com dois ou mais diagnósticos primários de câncer de mama e/ou ovário; em mulheres descendentes de judeus Ashkenazi, que não são portadores das mutações mais frequentes e em homens com câncer de mama.

Metodo: NGS + MLPA

BRCA1E2

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